【药品名称】通用名称： 叶酸片
英文名称：Folic Acid Tablets
汉语拼音： Yesuan Pian 
【成份】本品主要成份为叶酸。
化学名称：N-{4-[(2-氨基-4-氧代-1，4-二氢-6-蝶啶）甲氨基]苯甲酰基}-L-谷氨酸
化学结构式为：
分子式 C19H19N7O6 
分子量 441.4

【性状】本品为黄色或橙黄色片。

【适应症】

⑴ 各种原因引起的叶酸缺乏及叶酸缺乏所致的巨幼红细胞贫血；

⑵ 妊娠期、哺乳期妇女预防给药；

⑶ 慢性溶血性贫血所致的叶酸缺乏。

【规格】5mg

【用法用量】 
口服：成人，一次5～10mg（1~2片），一日15～30mg（3~6片），直至血象恢复正常；儿童，一次5mg（1片），一日3次[或一日5～15mg（1~3片），分3次]；妊娠期、哺乳期妇女预防用：一次0.4mg，一日一次。

【不良反应】
不良反应较少，罕见过敏反应。长期用药可以出现畏食、恶心、腹胀等胃肠症状。大量服用叶酸时，可使尿呈黄色。

【禁忌】
维生素B₁₂ 缺乏引起的巨幼细胞贫血不能单用叶酸治疗。

【注意事项】 
（1）静脉注射较易致不良反应，故不宜采用；肌内注射时，不宜与维生素 B₁、维生素B₂、维生素C同管注射；
（2）口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收；
（3）诊断明确后再用药。若为试验性治疗，应用生理量（一日0.5mg）口服；
（4）营养性巨幼红细胞性贫血常合并缺铁，应同时补充铁，并补充蛋白质及其他B族维生素；
（5）恶性贫血及疑有维生素B₁₂缺乏的病人，不单独用叶酸，因这样会加重维生素B₁₂的负担和神经系统症状；
（6）一般不用维持治疗，除非是吸收不良的病人。 

【孕妇及哺乳期妇女用药】 可应用本品

【儿童用药】未进行该项实验且无可靠参考文献。 

【老年用药】 未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物相互作用】 
⑴大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用，可使癫痫发作的临界值明显降低，并使敏感患者的发作次数增多；
 ⑵ 口服大剂量叶酸，可以影响微量元素锌的吸收。

【药物过量】 
⑴ 因大剂量叶酸能拮抗苯巴比妥、苯妥英钠和扑米酮的抗癫痫作用，可使癫痫发作的临界值明显降低，并使敏感患者的发作次数增多。因此，这些病人应用的叶酸剂量不应当超过1mg，主张不超过400μg为宜，以免影响病情。

【药理毒理】 叶酸系由蝶啶、对氨基苯甲酸及谷氨酸的残基组成的水溶性B族维生素，为机体细胞生长和繁殖必须物质。存在于肝、肾、酵母及绿叶菜蔬如豆类、菠菜、番茄、胡萝卜等内，现已能人工合成。叶酸经二氢叶酸还原酶及维生素B₁₂的作用，形成四氢叶酸（THFA），后者与多种一碳单位（包括CH₃、CH₂、CHO等）结合成四氢叶酸类辅酶，传递一碳单位，参与体内很多重要反应及核酸和氨基酸的合成。THFA在丝氨酸转羟基酶的作用下，形成N5,10甲烯基四氢叶酸，能促使尿嘧啶核苷酸（dUMP）形成胸腺嘧啶核苷酸（dTMP），后者可参与细胞的DNA合成，促进细胞的分裂与成熟。在DNA合成过程中，脱氧尿苷酸转变为脱氧胸苷酸，其间所需的甲基由亚甲基四氢叶酸提供。叶酸缺乏时，DNA合成减慢，但RNA合成不受影响，结果在骨髓中生成细胞体积较大而细胞核发育较幼稚的血细胞，尤以红细胞最为明显，及时补充可有治疗效应。

【药代动力学】 
口服后主要以还原型式在空肠近端吸收，5～20分钟即出现于血中，一小时后达高峰，其t_1/2约为0.7小时。贫血患者吸收速度较正常人快。叶酸由门静脉进入肝脏，以N5-甲基四氢叶酸的形式储存于肝脏中和分布到其他组织器官，在肝脏中储存量约为全身总量的1/3～1/2。治疗量的叶酸约90%自尿中排泄，大剂量注射后2小时，即有20%～30%出现于尿中。

【贮藏】遮光，密封保存。 
【包装】塑料瓶；每瓶装100片。   
【有效期】36个月

【执行标准】《中国药典》2010年版二部

【批准文号】国药准字H32023288  

【生产企业】企业名称：江苏亚邦爱普森药业有限公司

生产地址 ：盐城市响水县城经济开发区

邮政编码 ：224600

电话号码 ：0515—86869900

传真号码 ：0515—86869908

【药品名称】通用名称：罗红霉素胶囊

　　        英文名称：Roxithromycin Capsules

            汉语拼音：Luohongmeisu Jiaonang

【成    份】本品主要成份为罗红霉素，化学名称为：9-{O-[(2-甲氧基乙氧基)-甲基]肟}红霉素;

化学结构式：

分子式：C₄₁H₇₆N₂O₁₅

分子量：837.03

【性    状】本品内容物为白色或类白色粉末和颗粒。

【适应症】本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎，急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。

【规格】150mg

【用法用量】

　　空腹口服，一般疗程为5～12日。                                    

　　成人 一次150mg（1粒），一日2次；也可一次300mg（2粒），一日1次。

　　儿童 一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。

【不良反应】

　　主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及 AST升高）、外周血细胞下降等。

【禁忌】

　　对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。

【注意事项】

　　1．肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的血消除半衰期(t_1/2β)延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药150mg，一日1次。

　　2．轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药150mg，一日1次）。

　　3．本品与红霉素存在交叉耐药性。

　　4．为获得较高血药浓度，本品需空腹（餐前1小时或餐后3～4小时）与水同服。

　　5．用药期间定期随访肝功能。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05％的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。

【儿童用药】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】

　　如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。

【药物相互作用】

　　1．不可与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。

2．对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。

【药物过量】

未进行该项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】

　　本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。

　　本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合到“P”位上，同时也阻断了多肽链自受体（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。

【药代动力学】

　　口服吸收好，血药峰浓度(Cmax)高，单剂量口服罗红霉素150 mg后约2小时达血药峰浓度（Cmax)6.6～7.9 mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5 mg/L时为96％。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4％自尿液排出。血消除半衰期(t1/2β)为8.4～15.5小时。

【贮藏】遮光、密封，在干燥处保存。

【包装】铝塑包装，（1）10粒×1板/盒，（2）6粒×1板/盒，（3）12粒×1板/盒，（4）12粒/板×2板/盒。

【有效期】24个月

【执行标准】《中国药典》2010年版二部

【批准文号】国药准字H10970115

【生产企业】企业名称 ：江苏亚邦爱普森药业有限公司

生产地址 ：盐城市响水县城经济开发区

邮政编码 ：224600

电话号码 ：0515—86869900

传真号码 ：0515—86869908

【适应症】本品主要用于以下适应症中病情较重的患者：

1、念珠菌病，用于治疗口咽部和食管念珠菌感染；播散性念珠菌病，包括腹膜炎、肺炎、尿路感染等；念珠菌外阴阴道炎。尚可用于骨髓移植患者接受细胞毒类药物或放射治疗时，预防念珠菌感染的发生。

2、隐球菌病，用于治疗脑膜以外的新型隐球菌病；治疗隐球菌脑膜炎时，本品可作为两性霉素B联合氟胞嘧啶初治后的维持治疗药物。

3、球孢子菌病

4、本品亦可替代伊曲康唑用于芽生菌病和组织胞浆菌病的治疗。

50mg×1片装

0.1g×1s/2s/5s/10片装 

【适应症】本品为非甾体抗炎药（NSAID），适用于类风湿性关节炎，疼痛性骨关节炎（关节病、退行性骨关节病）的治疗。